Guardant360® - Studien und Literatur

Erste verfügbare klinisch validierte umfassende Flüssigbiopsie

Guardant360® ist die erste verfügbare klinisch validierte umfassende Flüssigbiopsie.
Dieser Test wurde ausführlich validiert und für die klinische Verwendung veröffentlicht.
Des weiteren ist Guardant360® der einzige umfassende Test mit klinischen Ergebnissen. Es sind zahlreiche Veröffentlichungen über Guardant360® erschienen.
Guardant Health nimmt ebenfalls regelmäßig an Fachtagungen teil und präsentiert dort neueste Erkenntnisse.
Durch den folgenden Link gelangen Sie zu den aktuellen Veröffentlichungen. Diese Informationen sind nur auf englisch vorhanden.
- Veröffentlichungen: http://www.guardant360.com/publications.html

Kim et al. (2017) (http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/PO.16.00059) zeigten in einer prospektiven Studie den klinische Nutzen von Guardant360^® bei fortgeschrittenen soliden Tumoren. Patienten, die an Hand der Ergebnisse des Tests behandelt wurden, sprachen besser auf die Therapie an.

Schwaederlé et al. (2017) (http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2017/05/24/1078-0432.CCR-16-2497) zeigten, dass eine Therapie angepasst an die Veränderungen der ctDNA zu therapeutischer Wirksamkeit führt.

Liang et al. (2016) (https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-015-3635-5) zeigten, dass ctDNA dazu verwendet werden kann um das Ansprechen auf eine Therapie und den Krankheitsverlauf zu überwachen.

Lanman et al. (2015) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4608804/) beschreiben die analytische und klinische Validierung des Gen-Panels, das für die Untersuchung der ctDNA verwendet wird. Durch die Digitale Sequenzierung, die bei Guardant360^® verwendet wird, wird eine analytische Spezifität von 99,9999 % erreicht und nahezu alle falsch-positiven Ergebnisse werden eliminiert.