Ausgewählte Publikationen über Guardant360®
- Kim et al. (2017) (http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/PO.16.00059) zeigten in einer prospektiven Studie den klinische Nutzen von Guardant360® bei fortgeschrittenen soliden Tumoren. Patienten, die an Hand der Ergebnisse des Tests behandelt wurden, sprachen besser auf die Therapie an.
- Schwaederlé et al. (2017) (http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2017/05/24/1078-0432.CCR-16-2497) zeigten, dass eine Therapie angepasst an die Veränderungen der ctDNA zu therapeutischer Wirksamkeit führt.
- Liang et al. (2016) (https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-015-3635-5) zeigten, dass ctDNA dazu verwendet werden kann um das Ansprechen auf eine Therapie und den Krankheitsverlauf zu überwachen.
- Lanman et al. (2015) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4608804/) beschreiben die analytische und klinische Validierung des Gen-Panels, das für die Untersuchung der ctDNA verwendet wird. Durch die Digitale Sequenzierung, die bei Guardant360® verwendet wird, wird eine analytische Spezifität von 99,9999 % erreicht und nahezu alle falsch-positiven Ergebnisse werden eliminiert.