Geschäftsführung und Wissenschaftliche Leitung
 

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 Dr. rer. nat. Frank C. Kischkel

  Geschäftsführer
  Wissenschaftlicher Leiter

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  Fax: +49 (0)6221 - 8936 - 158
  Email: frank.kischkel [at] therapyselect [dot] de

Dr. Kischkel studierte Chemie an der Universität Münster, sein Doktortitel wurde ihm über Arbeiten am Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg im Bereich der Apoptose verliehen. Über die nächsten Jahre konnte er sein Wissen in der Onkologie, Immunologie und Apoptose durch eine Wissenschaftlerposition bei Genentech, Inc. (South San Francisco, CA, USA) und durch eine Gruppenleiterposition bei meta-Gen GmbH in Berlin vertiefen.

Dr. Kischkel verfügt über einen exzellenten wissenschaftlichen Ruf und entsprechende Kompetenz in der Onkologie. Den Ruf und die Kompetenz erwarb er sich mit einer "summa cum laude" Promotion, dem Arbeiten in zwei der besten Laboratorien der Welt (Prof. Krammer, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Heidelberg und Dr. Ashkenazi / Prof. Dixit, Genentech, Inc., South San Francisco, USA), dem Publizieren in den besten wissenschaftlichen Journalen (Cell, Nature, Immunity), der Honorierung eines Teiles seiner Arbeit als eine der 10 wichtigsten Entdeckungen von 1996 in der Welt und dem erfolgreichen Anwenden innovativer Technologien. (Die Entdeckung war in doppelter Weise bemerkenswert. Technologisch war das von Dr. Kischkel entdeckte Molekül Caspase-8 das erste Protein, das durch neuartige hochsensible Technologien als Protein sequenziert wurde und anschließend als Gesamtgen in der Gendatenbank gefunden wurde. Wissenschaftlich stellte sich Caspase-8 als der fehlende Schlüsselbaustein in dem Signalweg der Rezeptor-vermittelten Apoptose heraus.)

50 Jahre DKFZ - die Jubiläumsausgabe des Magazins "einblick" listet die 20 meistzitierten Publikationen des DKFZs auf - Dr. Frank Kischkel 2x als Erstautor unter den 20 Veröffentlichungen

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg wurde 1964 gegründet. Zum 50-jährigen Bestehen wurde in der Jubiläumsausgabe des Magazins "einblick" eine Liste mit den 20 meistzitierten Publikationen, die in den 50 Jahren vom DKFZ veröffentlicht wurden, bekannt gegeben. Unter diesen 20 Publikationen sind 2 Veröffentlichungen, die Dr. Frank Kischkel als Erstautor zu seiner Zeit im DKFZ verfasst hat. Diese Auszeichnung bekommen nur Veröffentlichungen, die sowohl eine entsprechende wissenschaftliche Relevanz als auch eine entsprechende wissenschaftliche Qualität aufweisen. Das Magazin ist online abrufbar. Die meistzitierten Artikel sind auf den Seiten 16 und 17 aufgelistet.

Doktorarbeit

Publikationen

(direkte Links zu Pubmed oder den Publikationen)
* geteilte Authorenschaft

  1. Kischkel, F.C.*, Hellbardt, S.*, Behrmann, I., Germer, M., Pawlita, M., Krammer, P.H. and Peter, M.E. (1995). Cytotoxicity-dependent APO-1(Fas/CD95)-associated proteins form a death-inducing signalling complex (DISC) with the receptor. EMBO J. 14: 5579-5588.pdficon_small.png
  2. Chinnaiyan, A.M., Tepper, C., Lou, L., O'Rourke, K., Seldin, M.A., Kischkel, F.C., Hell­bardt, S., Krammer, P. H., Peter, M.E. and Dixit, V M. (1996). FADD/MORT1 is a com­mon mediator of Fas/APO-1- and tumor necrosis factor-induced apoptosis. J. Biol. Chem. 271: 4961-4965.pdficon_small.png
  3. Peter, M.E., Chinnayian, A., Hellbardt, S., Kischkel, F.C., Krammer, P.H. and Dixit, V.M. (1996). The CD95 (APO-1/Fas) associating signaling molecules. Cell Death and Differ­entiation 3: 161-170.
  4. Cahill, M.A., Peter, M.E., Kischkel, F.C., Chinnayian, A.M., Dixit, V.M., Krammer, P.H. and Nordheim, A. (1996). CD95 (APO-1/Fas) induces activation of SAP kinases down­stream of ICE-like proteases. Oncogene 13: 2087-2096.
  5. Muzio, M.*, Chinnaiyan, A.M.*, Kischkel, F.C.*, O' Rourke, K.*, Shevchenko, A.*, Scaffidi, C., Zhang, M., Ni, J., Gentz, R., Mann, M., Krammer, P.H., Peter, M.E. and Dixit, V.M. (1996). FLICE, a novel FADD-homologous ICE/CED-3-like protease, is recruited to the CD95 (Fas/APO-1) death-inducing signaling complex (DISC). Cell 85: 817-827.pdficon_small.png
  6. Medema, J.P., Scaffidi, C., Kischkel, F.C., Shevchenko, A., Mann, M., Krammer, P.H. and Peter, M.E. (1997). FLICE is activated by association with the CD95 death-inducing sig­naling complex (DISC). EMBO J. 16: 2794-2804.pdficon_small.png
  7. Peter, M.E.*, Kischkel, F.C.*, Scheuerpflug, C.G., Medema, J.P., Debatin K.M. and Krammer, P.H. (1997) Resistence of cultured peripheral T cells towards activation-in­duced cell death involves a lack of recruitment of FLICE (MACH/caspase 8) to the CD95 death-inducing signaling complex. Eur. J. Immunol. 27: 1207-1212.
  8. Kischkel, F.C*, Kioschis, P.*, Weitz, S., Poustka, A., Lichter, P. and Krammer, P.H. (1998). Assignment of CASP8 to human chromosome band 2q33 -> q34 and Casp8 to the murine syntenic region on chromosome 1B-proximal C by in situ hybridization. Cyto­genet. Cell. Genet. 82: 95-96.
  9. Peter, M.E., Scaffidi, C., Medema, J.P., Kischkel, F.C. and Krammer, P.H. (1998). “The death receptors” in Apoptosis, problems and diseases (Springer, Heidelberg), Ed.: Kumar, S., p 25-63.
  10. Pitti, R.M., Marsters, S.A., Lawrence, D.A., Roy, M., Kischkel, F.C., Dowd, P., Huang, A., Donahue, C.J., Sherwood, S.W., Baldwin, D.T., Godowski, P.J., Wood, W.I., Gurney, A.L., Hillan, K.J., Cohen, R.L., Goddard, A.D., Botstein, D. and Ashkenazai, A. (1998).  Genomic amplification of a decoy receptor for Fas ligand in lung and colon cancer. Na­ture, 396:699-703.
  11. Peter, M.E., Scaffidi, C., Medema, J.P., Kischkel, F.C. and Krammer, P.H. (1999). The death receptors. Results Probl Cell Differ. 23:25-63
  12. Scaffidi, C., Kischkel, F.C., Krammer, P.H. and Peter, M.E. (2000). Analysis of the CD95 (APO-1/Fas) death-inducing signaling complex by high-resolution two-dimensional gel electrophoresis. Methods Enzymol. 322:363-373.
  13. Kischkel, F.C.*, Lawrence, D.A.*, Chuntharapai, A., Schow, P., Kim, K.J., and Ashke­nazi, A. (2000). Apo2L/TRAIL-dependent Recruitment of Endogenous FADD and Cas­pase-8 to Death Receptors 4 and 5. Immunity. 12:611-620.pdficon_small.png
  14. Kischkel, F.C. and Ashkenazi, A. (2000) Combining Enhanced Metabolic Labeling with Immunoblotting to Detect Interactions of Endogenous Cellular Proteins. BioTechniques. 29:506-510.
  15. Kischkel, F.C., Lawrence, D.A., Tinel, A., Virmani, A., Schow, P., Gazdar, A., Blenis, J., Arnott, D., and Ashkenazi A. (2001) Death receptor recruitment of endogenous caspase-10 and apoptosis initiation in the absence of caspase-8. JBC. 276:46639-46.pdficon_small.png
  16. Virmani, A., Rathi, A., Sugio, K., Sathyanarayana, U.G., Toyooka, S., Kischkel, F.C., Tonk, V., Padar, A., Takahashi, T., Roth, J.A., Euhus, D.M., Minna, J.D., and Gazdar, A.F. (2003). Aberrant methylation of TMS1 in small cell, non small cell lung cancer and breast cancer. Int J Cancer. 106:198-204.
  17. Waldenmeier, D., Babarina, A., and Kischkel, F.C. (2003). Rapid in vitro chemosensitivity analysis of human colon tumor cell lines. Toxicology and Applied Pharmacology. Toxicol Appl Pharmacol. 132:237-245.
  18. Varfolomeev, E.*, Kischkel, F.*, Martin, F., Seshasayee, D., Wang, H., Lawrence, D., Olsson, C., Tom, L., Erickson, S., French, D., Schow, P., Grewal, I.S., and Ashkenazi A. (2004) APRIL-Deficient Mice Have Normal Immune System Development. Mol. Cell. Biol. 24: 997-1006.pdficon_small.png
  19. Maecker, H., Varfolomeev, E., Kischkel, F., Lawrence, D., LeBlanc, H., Lee, W., Hurst, S., Danilenko, D., Li, J., Filvaroff, E., Yang, B., Daniel, D., and Ashkenazi, A. (2005) TWEAK attenuates the transition from innate to adaptive immunity. Cell 123(5): 931-944.pdficon_small.png
  20. Boettcher, M., Kischkel, F., and  Hoheisel, J.D. (2010) High-definition DNA methylation profiles from breast and ovarian carcinoma cell lines with differing doxorubicin resistance. PloS one 5(6): e11002.pdficon_small.png

Klinische Studien

Foto von Dr. Julia Eich

Dr. rer. nat. Julia Reiser

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Dr. Julia Reiser studierte Biologie an der Universität Karlsruhe (heute Karlsruher Institut für Technologie, KIT) und erhielt ihren Doktortitel von der Universität Heidelberg für ihre Arbeit über die konstitutive und regenerative adulte Neurogenese von Zebrabärblingen. Seit 2016 ist sie ein Mitglied von TherapySelect. Dr. Reiser weist viele Jahre Erfahrung in Laborarbeit auf und ist verantwortlich für die Weiterentwicklung des CTR-Tests. Außerdem besitzt sie fundiertes wissenschaftliches Wissen und ist dafür verantwortlich Publikationen zu schreiben, um die Ergebnisse von klinischen Studien oder anderen Projekten von TherapySelect zu veröffentlichen.


Produktmanagement

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Dr. rer. nat. Wolfgang Grimm

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Dr. Wolfgang Grimm studierte Naturwissenschaften an der Universität Heidelberg und promovierte 1975 am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ, Heidelberg) in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. F. Marks mit einer Arbeit über "Zyklisches 3´-5´-Adenosinmonophosphat in normaler und hyperplastischer Mäuseepidermis". In der Folge befasste er sich am Institut für Immunologie und Serologie der Universität Heidelberg in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. D. Gemsa mit dem Mechanismus der Aktivierung von Mäusemakrophagen. 1980 wechselte Dr. Grimm in den Bereich Diagnostica bei Boehringer Mannheim, zunächst als "Trainee" im Produktmanagement, später als "Trainer" für Diagnostica im Ausbildungszentrum der Firma. Dort war er verantwortlich für die Planung, Organisation und Durchführung nationaler und internationaler Seminare für Firmenmitarbeiter im In- und Ausland. 1997 wurde Boehringer Mannheim von der Hoffmann-La Roche AG als Roche Diagnostics übernommen. Danach wechselte Dr. Grimm in das Direktmarketing und war verantwortlich für die Vermarktung neuer Diagnostica in der Region Neue Bundesländer. Hier stellte er Produkte im Bereich der Kardiologie und Onkologie in den wichtigsten Kliniken vor. Seit 2014 ist Dr. Grimm bei TherapySelect verantwortlich für Produktmanagement und Vermarktung des CTR-Tests.